ib-u-ron® 400 mg comprimidos está indicado nas seguintes situações: no alívio da dor ligeira a moderada em adultos, nomeadamente: odontalgia; cefaleia; enxaqueca, com diagnóstico médico prévio; dismenorreia; dor reumática; mialgias; lombalgias; nevralgias, com diagnóstico médico prévio; no alívio da febre, síndrome gripal e constipação. ib-u-ron® está contraindicado na hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a qualquer um dos excipientes ou outros AINEs; em doentes com broncoespasmo, com antecedentes de crises de asma, rinite aguda, urticária, edema angioneurótico ou outras reações do tipo alérgico associadas ao uso de anti-inflamatórios; em doentes com antecedentes de hemorragia gastrointestinal ou perfuração; úlcera péptica/hemorragia ativa ou história de úlcera péptica/hemorragia recorrente; em doentes com insuficiência cardíaca grave; hemorragia cerebrovascular ou outra hemorragia ativa; doentes que sofreram uma desidratação; compromisso grave da função renal ou hepática; em doentes com alterações da coagulação; distúrbios residuais do hemograma; durante a gravidez e/ou amamentação; doentes com problemas na produção de células sanguíneas de causa desconhecida e crianças. ib-u-ron® apenas deve ser dispensado por indicação médica nas seguintes situações: doentes com fatores de risco para episódios cardiovasculares; hipertensão arterial descontrolada, insuficiência cardíaca congestiva, cardiopatia isquémica estabelecida, arteriopatia periférica, e/ou doença cerebrovascular; colite ulcerosa, doença de Crohn; Lúpus Eritematoso Sistémico ou outras doenças autoimunes; distúrbio congénito do metabolismo da porfirina; alcoolismo crónico. ib-u-ron® deve ser descontinuado após o aparecimento de reações cutâneas graves. ib-u-ron® não deve ser utilizado nos doentes em tratamento para a varicela. ib-u-ron® pode ocultar sinais de infeções, tais como febre e dor. ib-u-ron® contém lactose e menos de 23 mg de sódio por comprimido. Medicamento não sujeito a receita médica de dispensa exclusiva em farmácia. Leia atentamente o folheto informativo e em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
ib-u-ron® 20 mg/ml suspensão oral está indicado no tratamento sintomático da dor ligeira a moderada e da febre. Está contraindicado: na hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a qualquer um dos excipientes, antecedentes de crises de asma, rinite aguda, urticária, edema angioneurótico ou outras reações do tipo alérgico associadas ao uso de anti-inflamatórios; doentes com antecedentes de hemorragia gastrointestinal ou perfuração; úlcera péptica/hemorragia ativa ou história de úlcera péptica/hemorragia recorrente; insuficiência cardíaca grave; hemorragia cerebrovascular ou outra hemorragia ativa; doentes que sofreram desidratação; compromisso grave da função renal ou hepática; alterações da coagulação; durante o terceiro trimestre da gravidez; em crianças com menos de 3 meses de idade ou com peso inferior a 5 Kg. É necessária precaução com ib-u-ron® na utilização concomitante com outros anti-inflamatórios não esteroides e em doentes com antecedentes: de úlceras gástricas ou duodenais, doença gastrointestinal, de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca, de doença hepática ou renal, distúrbio congénito do metabolismo da porfirina e lúpus eritematoso sistémico (SLE) e doença mista do tecido conjuntivo. O tratamento deve ser descontinuado no caso de hemorragia e imediatamente após o aparecimento de reações cutâneas graves. ib-u-ron® pode ocultar sinais de infeções, tais como febre e dor. ib-u-ron® não deve ser utilizado nos doentes em tratamento para a varicela. ib-u-ron® contém sódio, maltitol líquido, benzoato de sódio e álcool benzílico. Medicamento não sujeito a receita médica. Leia atentamente o folheto informativo e em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
ib-u-ron® gel mentol e ib-u-ron® gel mentol roll-on contêm 50 mg/g de ibuprofeno em gel e estão indicados em uso cutâneo em adultos e crianças com mais de 12 anos, no alívio local da dor e inflamação ligeira, após situações pós-traumáticas, pequenas contusões, distensões, torcicolo ou outras contraturas, dor nas costas (lombalgia) e entorses ligeiras. Estão contraindicados em doentes com queimadura solar na área afetada e na hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente, ou história de reações alérgicas (rinite, dificuldade em respirar ou asma, urticária, comichão ou outras afeções) causadas pelo ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroides. É necessária precaução em feridas abertas, mucosas ou pele eczematosa, evitar o contacto com os olhos e a exposição solar, não utilizar pensos oclusivos, não aplicar em áreas extensas e não aplicar simultaneamente com outras preparações tópicas na mesma área. Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias deve consultar o seu médico. Medicamentos não sujeitos a receita médica. Leia atentamente o folheto informativo e em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Referências bibliográficas:
· Matsuda M, Huh Y, Ji RR. Roles of inflammation, neurogenic inflammation, and neuroinflammation in pain. J Anesth. 2019 Feb;33(1):131-139. doi: 10.1007/s00540-018-2579-4. Epub 2018 Nov 17.
· Site APED acedido em março de 2023 www.aped-dor.org/index.php/sobre-a-dor/definicoes
· Pierce CA, Voss B. Efficacy and safety of ibuprofen and acetaminophen in children and adults: a meta-analysis and qualitative review. Ann Pharmacother. 2010 Mar;44(3):489-506
· Martino M, Chiarugi A, Boner A, Montini G, De’ Angelis GL. Working Towards an Appropriate Use of Ibuprofen in Children: An Evidence-Based Appraisal. Drugs. 2017 Aug;77(12):1295-1311. doi: 10.1007/s40265-017-0751-z. PMID: 28597358; PMCID: PMC5529476.
·Resumo das Características do Medicamento ib-u-ron® 20 mg/ml suspensão oral, junho 2023. Resumo das Características do Medicamento ib-u-ron® gel mentol e ib-u-ron® gel mentol roll-on, junho 2023. Resumo das Características do Medicamento ib-u-ron® 400 mg comprimidos, junho 2023.
